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Resúmenes de las ponencias de la JEC-4

A continuación puede consultar y descargar los resúmenes de las ponencias, pinchando sobre cada una:
IV Jornada sobre Ensayos Clínicos Fase I en España
Miércoles 5 de junio de 2019
Hospital Universitario La Paz, Madrid
Aula JASO (Hospital Infantil)
Ponencia inaugural: “Nuevos diseños en el desarrollo de fármacos: el futuro de la investigación clínica”
Jesús Frías (Servicio de Farmacología Clínica, Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma de Madrid)
Mesa redonda 1: Ensayos Clínicos fases I en poblaciones especiales
Ensayos Clínicos en fases I y II en poblaciones especiales en España. La visión de Farmaindustria.
Amelia Martín Uranga (Responsable Plataforma Española Medicamentos Innovadores, Farmaindustria)
• Ensayos Clínicos en fases tempranas en pediatría: terapias avanzadas. La visión de un investigador.
Antonio Pérez Martínez (Jefe de Servicio de Hemato-Oncología Pediátrica, Hospital Universitario La Paz)
• Planes de Investigación en Pediatría: situación actual y futuro
Aranxa Sancho López (Farmacólogo Clínico, Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda. AEMPS-EMA expert. Chair GCG-EMA) 
Retos en la evaluación ética de ensayos clínicos fases I y II en poblaciones especiales.
Emma Fernandez De Uzquiano (Jefa de la Secretaría Técnica del CEIm del Hospital Universitario La Paz) 
Mesa redonda 2: Consorcios, programas nacionales y europeos y colaboración público-privada para el desarrollo temprano de fármacos
La Iniciativa de Medicamentos Innovadores IMI2 como oportunidad para la financiación de proyectos de I+i en la mejora de la eficiencia en los ensayos clínicos.
Juan E. Riese (Asesor Científico-Técnico; NCP – Salud en H2020. Proyectos de investigación europeos e internacionales. Subdirección General de Programas Internacionales de Investigación y Relaciones Institucionales. Instituto de Salud Carlos III)
Consorcios y estructuras para el desarrollo de ensayos clínicos en pediatría.
Cristina Calvo (Jefa de Sección de Pediatría, Enfermedades Infecciosas y Tropicales. Hospital Universitario La Paz. Coordinadora de RITIP y miembro de RECLIP y EPTRI)
Plataforma Española de Ensayos Clínicos (SCReN), ¿Cómo se puede facilitar el desarrollo de ensayos fase I?
Antonio Portolés (Sub-Coordinador de la Plataforma SCReN. Hospital Clínico San Carlos)
• Desarrollo temprano de fármacos en España. Visión de un Laboratorio Farmacéutico.
Alberto Pliego (Early Development & Clinical Pharmacology en Janssen, Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson)