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Máster en Investigación y Comercialización del Medicamento

Tipo de curso: Máster. Título Propio de la Universidad Autónoma de Madrid

Número de Créditos: 70 ECTS

Centro: Facultad de Medicina UAM

Duración en años académicos: 1,5

Modalidad: Presencial + Prácticas

Fecha inicio preinscripción: marzo de 2018

Fecha inicio docencia: Septiembre 2018

Precio: pendiente de aprobación anual por la UAM

Forma de pago: Se permite el pago fraccionado: reserva de plaza + primer pago matrícula +segundo pago matrícula

Becas: 10% de las plazas en becas (beca completa o media beca)

Dirección: Prof. Antonio García García. Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid. Ex Jefe del servicio de Farmacología Clínica del Hospital La Princesa. Fundador del Instituto Teófilo Hernando de I+D del Medicamento. Presidente de la Fundación Teófilo Hernando.

Codirección: Prof. Luis Gandía Juan, profesor titular de Farmacología, Instituto Fundación Teófilo Hernando de I+D del Medicamento, Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid.

Perfil del alumnado: licenciados/graduados en ciencias biomédicas, nivel intermedio de inglés. En algunos casos es valorable por la Comisión de Posgrado de la UAM el acceso mediante otros títulos propios o experiencia profesional justificable.

Proceso de inscripción:
1. Envía CV con fotografía y carta de motivación
2. Te citaremos para entrevista y prueba de nivel de inglés
3. Evaluación de la candidatura por parte de la Comisión Académica
4. Admisión y reserva de plaza

Lugar de Impartición: Facultad de Medicina UAM

Dirección: C/ Arzobispo Morcillo, 4, 28029 Madrid

Horario: Lunes a jueves de 18.00 a 21.00 horas

Transporte privado:
Aparcamiento para alumnos en la Facultad de Medicina

Transporte público:

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Urbanos (parada frente a la entrada Facultad de Medicina): 67 – 124 – 132 – 134 – 135 – 137 – 173

Interurbanos:

712, 713, 716, 717 (Tres Cantos-Plza Castilla)

714 (Comillas-Cantoblanco–Plza Castilla)

721, 722 (Colmenar Viejo-Plza Castilla)

724 (Manzanares el Real-Plza Castilla)

725 (Miraflores-Plza Castilla)

726 (Guadalix-Plza Castilla)

Begoña (Línea 10)

Cercanías (Estaciones de Ramón y Cajal o Chamartín)C7 -Alcalá de Henares-Las Rozas-Principe PioC10 – Villalba-Atocha-PitisC8 – Atocha-El Escorial-Cercedilla-Segovia

Descripción y Objetivos del MICOM

Con este máster, la Universidad Autónoma de Madrid, el Instituto Teófilo Hernando y la Fundación Teófilo Hernando pretenden proporcionar una formación sobre la investigación y comercialización de medicamentos que capacite para realizar funciones en los diferentes departamentos en la Industria Farmacéutica, CROs y entorno hospitalario, como pueden ser: departamento médico/medical affairs, de registros/regulatory, de investigación clínica, de farmacovigilancia, de relaciones institucionales, de precio y acceso al mercado, de farmacoeconomía/investigación de resultados en salud, de información médica/documentación o de marketing).

El Máster aportará a los alumnos los conocimientos y habilidades necesarios para su incorporación a estos departamentos de la industria farmacéutica, pero también de las Unidades de Investigación Clínica de hospitales, Sociedades Científicas, Agencias Reguladoras, etc. Las principales competencias que el alumno adquirirá en el Máster son las siguientes:

  • Adquirir conocimientos teóricos de diseño y síntesis de nuevos fármacos, así como sobre las etapas de estudios farmacológicos preclínicos y clínicos.
  • Adquirir conocimientos prácticos de las distintas etapas del desarrollo de un nuevo medicamento.
  • Adquirir las capacidades para diseñar y redactar un plan de I+D de un nuevo medicamento.
  • Aprender a trabajar en equipo, cooperando con distintos profesionales del medicamento, dada la naturaleza pluridisciplinar de estas actividades.
  • Desarrollar la capacidad de organización y gestión, algo que se verá reforzado durante el periodo de prácticas en la industria farmacéutica y en las unidades hospitalarias de investigación clínica.
  • Conseguir las habilidades y conocimientos sobre las técnicas de comunicación y presentación de datos, dirigidas a públicos especializados y no especializados de un modo claro y sin ambigüedades.
  • Lograr la integración de conocimientos para resolver los problemas que se planteen en el amplio contexto de la I+D del medicamento y en la industria farmacéutica, algo que se afianzará durante el periodo de prácticas en la misma, o en el entorno sanitario del ensayo clínico, en las unidades de investigación de los hospitales.
  • Desarrollar habilidades de autoaprendizaje, consultando autónoma y críticamente la bibliografía en bancos internacionales de datos y publicaciones científicas.
  • Desarrollar las competencias relacionadas con el liderazgo, la orientación del esfuerzo a objetivos concretos y el fomento de la iniciativa.
  • Aprender a redactar curriculum vitae y a realizar entrevistas de trabajo para el ámbito concreto de la investigación clínica y la industria farmacéutica.
  • Preparar para la inmersión laboral en la industria farmacéutica.

Programa

  • Módulo 1. Aspectos generales de la investigación y comercialización de un medicamento
  • Módulo 2. Farmacología clínica y áreas terapéuticas de interés en I+D+i del medicamento
  • Módulo 3. Desarrollo galénico y preclínico de un medicamento
  • Módulo 4. Documentación y sistemas de calidad en investigación clínica
  • Módulo 5. Metodología y tipos de ensayos clínicos
  • Módulo 6. Puesta en marcha del estudio clínico
  • Módulo 7. Seguridad del medicamento y farmacovigilancia, desarrollos especiales en investigación clínica
  • Módulo 8. Registro, acceso al mercado y marketing de un medicamento
  • Módulo 9. Trabajo Fin de Máster
  • Módulo 10. Prácticas en entidades relacionadas con el el medicamento

Entidades que vienen colaborando con el máster en las 7 ediciones anteriores:

Abbvie, Adknoma, Alcon, ALK-Abello, Almirall, Amgen, Anagram-Esic, Apices Soluciones, Aristo Pharma, Asphalion, Astellas Pharma, AstraZeneca, Bayer Hispania, Boehringer Ingelheim España, Bristol-Myers Squibb, Dynamic Solutions, Esteve, Evidem Consultores, Farmalíder, Ferring, Hospital de La Princesa, GEICAM, Grupo CHEMO, Grupo Ferrer Internacional, Grupo Español Cáncer de Pulmón, GSK, Harrison Clinical Research, Hospital La Paz, Hospital Ramón y Cajal, Hospital Virgen de la Salud, IBSAL, ICON Clinical Research, IMS Health, Ingenix Pharmaceutical Services, Ipsen, Janssen-Cilag, Johnson & Johnson, Lipotec Pharma, Kendle Laboratorios, Dr. Echevarne Laboratorios, Lesvi Laboratorios, Leti Laboratorios, Juste Laboratorios, Menarini Laboratorios, Salvat Laboratorios, Servier, Lidesec, MFAR, Mundipharma España, Novartis Farmacéutica, Novartis Diagnostics, Novo Nordisk, Numil Nutrición, Parexel, Pfizer, PharmaMar, Pharm Olam, Pierre Fabre Iberica, Pivotal, Phidea Marvin, Premier-Research, P-Value, Quantum Experimental, Quintiles, Recerca Clinica, Roche Farma, RPS Research Ibérica, Rovi, Salutis Research, Sanofi- Aventis, Scope International, Sermes CRO, SGS, Sprim, Tigenix, UCB Pharma, 3D Health Research, Vivotecnica.

 

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La Fundación Teófilo Hernando cuenta con la certificación ISO 9001:2015, otorgada por Bureau Veritas Certification, en relación a la Gestión e Impartición de Formación en I+D+i del Medicamento.