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Máster en Investigación y Comercialización del Medicamento

TIPO DE CURSO: Máster. Título Propio de la Universidad Autónoma de Madrid. 

NÚMERO DE CRÉDITOS: 60

CENTRO: Facultad de Medicina UAM (Junto al Hospital La Paz)
C/Arzobispo Morcillo, 4, Madrid
*Aparcamiento gratuito para alumnos

DURACIÓN: 1 año académico

MODALIDAD: Presencial + Prácticas garantizadas (entre 6 meses y 1 año)

HORARIO: Lunes a jueves de 18.00 a 21.00 horas

DURACIÓN DE LAS CLASES: septiembre 2019 – abril 2020

APERTURA DE MATRÍCULA: marzo de 2019   ¡ABIERTO PERIODO DE MATRÍCULA!

BECAS: 10% de las plazas en becas (beca completa o media beca)

TASAS: 6500 euros

  • FORMA DE PAGO: Se permite el pago fraccionado:

500 euros: reserva de plaza tras la admisión

3000 euros: primer pago matrícula (octubre)

3000 euros: segundo pago matrícula (enero)

  • PERFIL DE LOS CANDIDATOS:

Licenciados/graduados en ciencias de la salud con nivel B2 o superior de inglés, que deseen orientar su carrera profesional a la industria farmacéutica.

*En algunos casos es valorable por la Comisión de Posgrado de la UAM el acceso mediante otros títulos propios o experiencia profesional justificable.

  • PROCESO DE INSCRIPCIÓN:

  • PROGRAMA:

El programa combina clases presenciales con debates científicos, coworking entre los estudiantes, talleres y distintas actividades que harán que el alumno tenga una visión global del proceso de desarrollo de un medicamento y conozca el funcionamiento de cada uno de los departamentos de la industria farmacéutica:

  • MÓDULO 1: ASPECTOS GENERALES DE LA INVESTIGACIÓN
    Y COMERCIALIZACIÓN DE UN MEDICAMENTO

– Principales actores de la I+D+i del medicamento.
– Programas de financiación.
– Tipos de medicamentos.
– Personal skills: técnicas de entrevista, redacción de CV, LinkedIn.

  • MÓDULO 2: FARMACOLOGÍA CLÍNICA Y ÁREAS TERAPÉUTICAS DE INTERÉS EN I+D+i DEL MEDICAMENTO

– Principios básicos de farmacología clínica.
– Áreas terapéuticas:

a. Farmacocinética clínica.
b. Área cardiovascular.
c. Área oncológica.
d. Área infecciosa e inflamatoria.

  • MÓDULO 3: DESARROLLO GALÉNICO Y PRECLÍNICO
    DE UN MEDICAMENTO

– Desarrollo galénico.
– Procedimientos de fabricación de un medicamento.
– Estudios preclínicos de seguridad.
– Farmacocinética.

  • MÓDULO 4: DOCUMENTACIÓN Y SISTEMAS DE CALIDAD EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA

– Documentación para el inicio de un ensayo clínico.
– BPC.
– Inspecciones y auditorias.

  • MÓDULO 5: METODOLOGÍA Y TIPOS DE ENSAYOS CLÍNICOS

– Fases del ensayo clínico.
– Materiales de trabajo del Monitor.
– Diseño de un plan de viabilidad.

  • MÓDULO 6: PUESTA EN MARCHA DEL ESTUDIO CLÍNICO

– Puesta en marcha y seguimiento del estudio clínico.
– Visitas de monitorización.
– Bases de datos.

  • MÓDULO 7: SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO
    Y FARMACOVIGILANCIA, DESARROLLOS ESPECIALES
    EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA

– Sistemas de farmacovigilancia.
– Desarrollos especiales:

a. Nutracéuticos.
b. Cosméticos.
c. Productos sanitarios.

  • MÓDULO 8: REGISTRO, ACCESO AL MERCADO Y MARKETING DE UN MEDICAMENTO

– Tipos de registro.
– Informe de posicionamiento terapéutico.
– Red de marketing.
– Departamento médico.

  •  TRABAJO FIN DE MÁSTER

Diseño de un plan de Investigación y Comercialización
de un medicamento.

  •  PRÁCTICAS

Prácticas profesionales en Laboratorios Farmacéuticos, CROs y AEMPS.

 

  • ¿DÓNDE HAN HECHO LAS PRÁCTICAS NUESTROS ALUMNOS LOS ÚLTIMOS TRES AÑOS?

PPD – DYNAMIC – CABYC – PIVOTAL – FTH – SERMES      OXON – JANSSEN – ROVI – LINICAL – IBSAL – LIFE LENGHT –  TFS  AEMPS – GEICAM – COVANCE – SYNEOS – ABBVIE   ASTRAZENECA – CLINICAS CETA –  ABBOTT – PHARM OLAM  BAXALTA – LILLY IQVIA – CLINICAL TRIAL TEAM –    FARMALIDER – ARISTO PHARMA – LINDE

  • ¿PARA QUÉ TE FORMA EL MICOM?

Con este máster realizarás un recorrido teórico por todos los departamentos de la industria farmacéutica para que puedas desempeñar tu carrera profesional en cualquiera de ellos.

  • ¿DÓNDE PODRÁS TRABAJAR?

EL MICOM te aportará los conocimientos prácticos y teóricos necesarios para tu incorporación laboral en cualquier departamento de la industria farmacéutica: Medical Affairs, Regulatory affairs, Medical Science Liaison (MSL), Quality Assurance, Pharmacovigilance, Marketing Access.

 

  • CONOCE A LOS DIRECTORES DEL MICOM:


Antonio García 

Catedrático emérito de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid (UAM). Ex-jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de La Princesa. Presidente de la Fundación Teófilo Hernando. Licenciado en Medicina y Cirugía y Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Complutense de Madrid.

 

 

Luis GandíaLuis Gandía Juan

Catedrático del Departamento de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid. Investigador del Instituto Fundación Teófilo Hernando. Licenciado en Medicina por la UA,  doctor en Medicina por la UAM.

 

 

  • CONOCE AL CONSEJO COORDINADOR DE MÓDULOS (CCM)

EL CCM está compuesto por un equipo plurisciplinar de profesionales de los ámbitos académico-universitario y farmaceútico. Tiene como objetivos el diseño y organización general del programa teórico práctico y velar por la calidad y el enfoque de todas las actividades del máster, tanto teóricas como prácticas.

Cosme aragonésCosme Aragonés

Business Development Director.
Farmasierra.

 

 

Pablo Avilés

Pablo Avilés

Gerente Farmacología y Toxicología preclínica.
Pharmamar.

 

 

Alberto BorobiaAlberto Borobia

Coordinador de UCICEC.
Hospital La Paz.

 

 

David CarrilloDavid Carrillo

Senior Clinical Operations Manager Spain & Portugal.
Covance.

 

 

Miriam EcheverríaMiriam Echeverría

Project Manager Regulatory Affairs.
Servier.

 

 

Cristina GonzálezCristina González

Patent Examiner.
Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM).

 

 

Carlos HerreroCarlos Herrero

Director europeo de investigación clínica en fases tempranas.
Janssen.

 

 

Federica MartiniFederica Martini

Regulatory Affairs Manager.
Abeona Therapeutics.

 

 

Javier MuruzabalJosé Javier Muruzábal

Director.
Pharmaceutical Innovation Services.

 

 

Jesús NovalbosJesús Novalbos

Head of women´s health care, sales & marketing.
Teva Pharmaceutical.

 

 

Astrid PañedaAstrid Pañeda

Vicepresident Clinical Development.
Abeona Therapeutics.

 

 

 

  • ¿QUIERES INSCRIBIRTE YA? ¿TIENES ALGUNA DUDA?

Para solicitar tu admisión sólo tienes que enviarnos tu CV y una carta de motivación. Te contestaremos lo antes posible para citarte a entrevista. Para resolver cualquier duda, solo tienes que preguntarnos.

Puedes rellenar el siguiente formulario o ponerte en contacto con nuestro Departamento de Docencia:

iconoemailreducido docencia@ifth.es
iconotelefonoreducido 91 192 37 00 Ext. 204

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La Fundación Teófilo Hernando cuenta con la certificación ISO 9001:2015, otorgada por Bureau Veritas Certification, en relación a la Gestión e Impartición de Formación en I+D+i del Medicamento.