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Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos

Tipo de curso: Máster. Título Propio de la Universidad Autónoma de Madrid. 

Número de Créditos: 60 ECTS

Centro: Facultad de Medicina UAM

Duración en años académicos: 1

Modalidad: Presencial + Prácticas

Horario: Lunes a jueves de 18.00 a 21.00 horas

Fecha inicio preinscripción: marzo de 2018

Fecha inicio docencia: 1 de Octubre 2018

Precio: 6500 euros

Forma de pago: Se permite el pago fraccionado: reserva de plaza (500 euros) + primer pago matrícula (3000 euros) + segundo pago matrícula (3000 euros)

Becas: 10% de las plazas en becas (beca completa o media beca)

Dirección: Prof. Antonio García García. Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid. Ex Jefe del servicio de Farmacología Clínica del Hospital La Princesa. Fundador del Instituto Teófilo Hernando de I+D del Medicamento. Presidente de la Fundación Teófilo Hernando.

Codirección: Prof. Francisco Abad Santos, Jefe de Sección de Farmacología Clínica del Hospital La Princesa, Instituto Fundación Teófilo Hernando de I+D del Medicamento.

Perfil del alumnado: licenciados/graduados en ciencias biomédicas, nivel intermedio de inglés. En algunos casos es valorable por la Comisión de Posgrado de la UAM el acceso mediante otros títulos propios o experiencia profesional justificable.

Proceso de inscripción:
pruebamycec

Descripción y Objetivos del MYCEC

Con este máster, la Universidad Autónoma de Madrid, el Instituto Teófilo Hernando y la Fundación Teófilo Hernando pretenden proporcionar una formación sobre la monitorización y coordinación de ensayos clínicos que capacite para realizar funciones en los departamentos médicos y de investigación clínica en la Industria Farmacéutica, CROs y entorno hospitalario.

El Máster aportará a los alumnos los conocimientos y habilidades necesarios para su incorporación a los departamentos de investigación clínica de la industria farmacéutica, pero también de las Unidades de Investigación Clínica de hospitales, Sociedades Científicas, Agencias Reguladoras, etc., como monitores de ensayos clínicos. Las principales competencias que el alumno adquirirá en el Máster son las siguientes:

  • Adquirir conocimientos teóricos de diseño y síntesis de nuevos fármacos, así como sobre las etapas de estudios farmacológicos preclínicos y clínicos.
  • Aprender a redactar curriculum vitae y a realizar entrevistas de trabajo para el ámbito concreto de la investigación clínica y la industria farmacéutica.
  • Conocer y aplicar los procedimientos clínicos que permitan evaluar los efectos beneficiosos y perjudiciales de los medicamentos, integrándolos en la toma de decisiones terapéuticas.
  • Desarrollar la capacidad de aprendizaje conociendo y aplicando la legislación que regula los ensayos clínicos con medicamentos, la normativa europea y los procedimientos internos de trabajo de las compañías farmacéuticas.
  • Integrar las características farmacocinéticas y farmacodinámicas, así como otros factores determinantes de la utilización de los principales grupos farmacológicos, para su aplicación con fines terapéuticos y diagnósticos.
  • Desarrollar la capacidad para mantener una comunicación oportuna y eficaz con los diferentes profesionales implicados en el desarrollo de un ensayo clínico.
  • Desarrollar la capacidad de responsabilizarse del seguimiento y supervisión de las actividades llevadas a cabo en los centros de investigación para asegurar el cumplimiento de las normas de Buena Práctica Clínica, legislación, protocolo y procedimientos del estudio.
  • Desarrollar la capacidad de mantener organizada, actualizada y correctamente archivada la documentación esencial, tarea imprescindible en los protocolizados ensayos clínicos.
  • Desarrollar profesionales capaces de trabajar en equipo y asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la †gestión de proyectos de investigación clínica.
  • Preparar para la inmersión laboral en la industria farmacéutica, Unidades de Investigación Clínica de hospitales, Sociedades Científicas, Agencias Reguladoras, etc.

Programa

  • Módulo 1. El monitor y el coordinador de ensayos clínicos y sus entornos de trabajo
  • Módulo 2. Ética, regulación y gestión administrativa del ensayo clínico
  • Módulo 3. Metodología del ensayo clínico
  • Módulo 4. Principios básicos de farmacología clínica
  • Módulo 5. Ensayos clínicos en especialidades médicas (I)
  • Módulo 6. Ensayos clínicos en especialidades médicas (II)
  • Módulo 7. Trabajo Fin de Máster
  • Módulo 8. Prácticas

Empresas Colaboradoras de prácticas:

En sus 19 ediciones anteriores, las prácticas de los alumnos se han realizado en entidades implicadas en las distintas facetas del ensayo clínico:

  • El promotor (empresas farmacéuticas, sociedades científicas)
  • Las agencias de investigación por contrato (CRO, acrónimo del inglés Contract Research Organization)
  • El investigador (unidades hospitalarias de investigación)
  • El regulador (Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, AEMPS).

En los siguientes gráficos se muestran los últimos datos completos donde nuestros alumnos han realizado prácticas y su posterior inserción laboral (total empleabilidad):

Centros de prácticas MYCEC Curso 2016-2017

Centros de trabajo después de las prácticas Curso 2016-2017

¡Conoce las opiniones de nuestros alumnos!

    • «Opté por este máster como un cambio de rumbo en mi carrera profesional y estoy muy satisfecha con la formación recibida y con haber encontrado trabajo como monitora antes de haber concluido el máster. Ha sido un periodo complicado por todas las horas, pero desde luego ha merecido la pena el esfuerzo.» 

T.G.M. Alumna del MYCEC-19, curso 2017-2018

    • «El MYCEC ha significado para mí una oportunidad para insertarme en el mercado laboral, en el desarrollo de fármacos desde la Industria Farmacéutica.» 

S.F.R. Alumno del MYCEC-19, curso 2017-2018

    • «Este máster me ha aportado el tener unas prácticas en la Industria Farmacéutica, acercamiento a los profesionales sanitarios y conocimientos sobre todo el mundo de los ensayos clínicos.»

R.G.M. Alumna del MYCEC-19, curso 2017-2018

    • «Con este máster he tenido la oportunidad de obtener unas prácticas como becaria de monitorización en una gran fundación y, por tanto, comenzar mi formación y mi experiencia profesional en el ámbito de los ensayos clínicos.»

C.C.C. Alumna del MYCEC-19, curso 2017-2018

    • «Este máster ha significado poder dar mis primeros pasos en un entorno real de trabajo donde hay posibilidades de realizar una carrera profesional en el campo de los ensayos clínicos. De la mano del Departamento de Docencia del IFTH y de los profesores ha sido posible realizar una transición adecuada a la complejidad de esta profesión.»

O.G.M. Alumno del MYCEC-19, curso 2017-2018

    • «Para mí este máster ha supuesto un tren que no quería dejar escapar y que, por supuesto, necesitaba para mejorar mi formación y conseguir que mi presente laboral llegue a mejor puerto. La calidad de la docencia ha sido exquisita, con muy buenos ponentes de los que he aprendido mucho y he disfrutado, a pesar del horario de las clases. Me llevo un grato recuerdo y una buena experiencia y buenos compañeros bajo el brazo.»

C.B. Alumno del MYCEC-19, curso 2017-2018

    • «Este máster me ha permitido entrar en una empresa muy buena de ensayos clínicos. Además, aporta una visión general de muchas de las enfermedades con las que se trabaja en los diferentes ensayos.»

N.B.R. Alumna del MYCEC-19, curso 2017-2018

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¿Dónde cursarás el MYCEC?

Campus de la Facultad de Medicina UAM

C/ Arzobispo Morcillo, 4, 28029 Madrid

Transporte privado:
Aparcamiento para alumnos en la Facultad de Medicina

Transporte público:

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Begoña (Línea 10)

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La Fundación Teófilo Hernando cuenta con la certificación ISO 9001:2015, otorgada por Bureau Veritas Certification, en relación a la Gestión e Impartición de Formación en I+D+i del Medicamento.