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Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos

portada.MYCEC-19Tipo de curso: Máster. Título Propio de la Universidad Autónoma de Madrid. 

Número de Créditos: 60 ECTS

Centro: Facultad de Medicina UAM

Duración en años académicos: 1

Modalidad: Presencial + Prácticas

Fecha inicio preinscripción: 1 de marzo de 2017

Fecha inicio docencia: Octubre 2017

Precio: 5250 euros

Forma de pago: Se permite el pago fraccionado: reserva de plaza + primer pago matrícula +segundo pago matrícula

Becas:10% de las plazas en becas (beca completa o media beca)

Dirección:Dr. Antonio Garcia. Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid. Jefe del servicio de Farmacología Clínica del Hospital La Princesa. Director del instituto Teófilo Hernando de I+D del Medicamento

Codirección:Dr. Francisco Abad Santos, Jefe de Sección de Farmacología Clínica del Hospital La Princesa, Instituto Teófilo Hernando de I+D del Medicamento.

Perfil del alumnado: licenciados/graduados en ciencias biomédicas, nivel intermedio de inglés. En algunos casos es valorable por la Comisión de Posgrado de la UAM el acceso mediante otros títulos propios o experiencia profesional justificable

Proceso de inscripción:
1. Envía CV con fotografía y carta de motivación
2. Te citaremos para entrevista y prueba de nivel de inglés
3. Evaluación de la candidatura por parte de la Comisión Académica
4. Admisión y reserva de plaza

Lugar de Impartición: Facultad de Medicina UAM

Dirección: C/ Arzobispo Morcillo, 4, 28029 Madrid

Horario: Lunes a jueves de 18.00 a 21.00 horas

Transporte privado:
Aparcamiento para alumnos en la Facultad de Medicina

Transporte público:

Begoña (Línea 10)

Autobuses urbanos

(parada frente a la entrada Facultad de Medicina):

67 – 124 – 132 – 134 – 135 – 137 – 173

Autobuses Inter-urbanos

(con parada en carretera M607):

712, 713, 716, 717 / Tres Cantos- Madrid (Plza Castilla)

714 / Comillas – Cantoblanco – Madrid (Plza Castilla)

721, 722 / Colmenar Viejo – Madrid (Plza Castilla)

724 / Manzanares el Real – Madrid (Plza Castilla)

725 / Miraflores – Madrid (Plza Castilla)

726 / Guadalix – Madrid

Cercanías (Estaciones de Ramón y Cajal o Chamartín)
C7 -Alcalá de Henares-Las Rozas-Principe Pio
C10 – Villalba-Atocha-Pitis
C8 – Atocha-El Escorial-Cercedilla-Segovia

Descripción y Objetivos del MYCEC
Con este máster, la Universidad Autónoma de Madrid, el Instituto Teófilo Hernando y la Fundación Teófilo Hernando pretenden proporcionar una formación sobre la monitorización y coordinación de ensayos clínicos que capacite para realizar funciones en los departamentos médicos y de investigación clínica en la Industria Farmacéutica, CROs y entorno hospitalario.

El Máster aportará a los alumnos los conocimientos y habilidades necesarios para su incorporación a los departamentos de investigación clínica de la industria farmacéutica, pero también de las Unidades de Investigación Clínica de hospitales, Sociedades Científicas, Agencias Reguladoras, etc., como monitores de ensayos clínicos. Las principales competencias que el alumno adquirirá en el Máster son las siguientes:

  • Adquirir conocimientos teóricos de diseño y síntesis de nuevos fármacos, así como sobre las etapas de estudios farmacológicos preclínicos y clínicos.
  • Aprender a redactar curriculum vitae y a realizar entrevistas de trabajo para el ámbito concreto de la investigación clínica y la industria farmacéutica.
  • Conocer y aplicar los procedimientos clínicos que permitan evaluar los efectos beneficiosos y perjudiciales de los medicamentos, integrándolos en la toma de decisiones terapéuticas.
  • Desarrollar la capacidad de aprendizaje conociendo y aplicando la legislación que regula los ensayos clínicos con medicamentos, la normativa europea y los procedimientos internos de trabajo de las compañías farmacéuticas.
  • Integrar las características farmacocinéticas y farmacodinámicas, así como otros factores determinantes de la utilización de los principales grupos farmacológicos, para su aplicación con fines terapéuticos y diagnósticos.
  • Desarrollar la capacidad para mantener una comunicación oportuna y eficaz con los diferentes profesionales implicados en el desarrollo de un ensayo clínico.
  • Desarrollar la capacidad de responsabilizarse del seguimiento y supervisión de las actividades llevadas a cabo en los centros de investigación para asegurar el cumplimiento de las normas de Buena Práctica Clínica, legislación, protocolo y procedimientos del estudio.
  • Desarrollar la capacidad de mantener organizada, actualizada y correctamente archivada la documentación esencial, tarea imprescindible en los protocolizados ensayos clínicos.
  • Desarrollar profesionales capaces de trabajar en equipo y asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la †gestión de proyectos de investigación clínica.
  • Preparar para la inmersión laboral en la industria farmacéutica, Unidades de Investigación Clínica de hospitales, Sociedades Científicas, Agencias Reguladoras, etc.

 

Programa

  • El monitor de ensayos clínicos y sus entornos de trabajo
  • Ética, regulación y gestión administrativa del ensayo clínico
  • Principios básicos de farmacología clínica
  • Metodología del ensayo clínico
  • Ensayos clínicos en especialidades médicas (I)
  • Ensayos clínicos en especialidades médicas (II)
  • Trabajo Fin de Máster
  • Prácticas

Empresas Colaboradoras:

Abbvie, Abbott Laboratories; Alcon Cusí; ALK-Abelló; Altana Pharma; Amgen; Anagram-esic, S.L; Astellas Pharma; AstraZeneca; Biometría Médica; Boehringer Ingelheim España; Bristol-Myers Squibb; Cellerix; Dynamic Solutions; Farmalíder; Ferrer; Ferring; FIB Hospital La Princesa; GEICAM; Grupo CHEMO; Grupo Español Cáncer Pulmón; GSK; Harrison Clinical Research; Hospital Clínic; Hospital La Paz; IMS Health, Infociencia; Ingenix Pharmaceutical Services s. l.; Ipsen; Janssen-Cilag, J. Uriach & Cía, Kendle clinical development services; Laboratorios Almirall; Laboratorios Dr. Echevarne; Laboratorios Dr. Esteve, Laboratorios Lesvi; Laboratorios Leti; Laboratorios Menarini; Laboratorios Juste, Laboratorios Salvat; Laboratorios Serono; Laboratorios Servier-Danval; Lidesec; Medtronic; Mundipharma España; Novartis Farmacéutica; Novo Nordisk; Parexel; Pfizer; PharmaMar; Pierre Fabre; Pivotal; Phidea; Prasfarma; P-Value; Recerca Clínica; Quantum Experimental; Quintiles Iberica SAU; Química Farmacéutica Bayer; Roche Farma; Sanofi-Aventis; Salutis Research; Scope International; Seif88; Sermes CRO; SGS; Tedec-Meiji Farma; UCB Pharma; Wyeth; 3D.

 

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