Inicio » Formación y Empleo » Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos

Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos

TIPO DE CURSO: Máster. Título Propio de la Universidad Autónoma de Madrid. 

NÚMERO DE CRÉDITOS: 60

CENTRO: Facultad de Medicina UAM (Junto al Hospital La Paz)
C/Arzobispo Morcillo, 4, Madrid
*Aparcamiento gratuito para alumnos

DURACIÓN: 1 año académico

MODALIDAD: Presencial + Prácticas garantizadas (entre 6 meses y 1 año)

HORARIO: Lunes a jueves de 18.00 a 21.00 horas

DURACIÓN DE LAS CLASES: Octubre 2020 – abril 2021

APERTURA DE MATRÍCULA: 1 de marzo de 2020

BECAS: 10% de las plazas en becas (beca completa o media beca)

TASAS: 6500 euros

  • FORMA DE PAGO: Se permite el pago fraccionado:

750 euros: reserva de plaza tras la admisión

2.875 euros: primer pago matrícula (hasta 31 de octubre de 2020)

2.875 euros: segundo pago matrícula (hasta 31 de enero de  2021)

  • PERFIL DE LOS CANDIDATOS:

Licenciados/graduados en ciencias de la salud, nivel B2 o superior de inglés.

*En algunos casos es valorable por la Comisión de Posgrado de la UAM el acceso mediante otros títulos propios o experiencia profesional justificable.

  • PROCESO DE INSCRIPCIÓN:

proceso admisión-recortada

  • PROGRAMA:

El programa combina clases presenciales con debates científicos, coworking entre los estudiantes, talleres y distintas actividades que harán que el alumno tenga una visión global del funcionamiento de un ensayo clínico, así como de todos los agentes que forman parte del sector:

  • MÓDULO 1: EL MONITOR Y EL COORDINADOR DE ENSAYOS CLÍNICOS Y SUS ENTORNOS DE TRABAJO

– Evolución histórica del ensayo clínico. Tipos de ensayos clínicos.
– Perfil profesional del monitor y del coordinador de ensayos clínicos.
– Entornos profesionales en los que desarrollará su trabajo.
– Personal skills: Técnicas de entrevista, redacción de CV, Linkedin.

  • MÓDULO 2: ÉTICA, REGULACIÓN Y GESTIÓN ADMINISTRATIVA DEL ENSAYO CLÍNICO

– Códigos éticos para la protección de los voluntarios sanos y pacientes que participan en el ensayo clínico.
– Legislación internacional, europea y española para la protección del paciente, el diseño y desarrollo del ensayo clínico.
– Gestión administrativa del ensayo clínico.

  • MÓDULO 3: METODOLOGÍAS DEL ENSAYO CLÍNICO

– Fases del ensayo clínico.
– Materiales de trabajo del Monitor / Coordinador.
– Diseño de un plan de viabilidad.

  • MÓDULO 4: PRINCIPIOS BÁSICOS DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA

– Aspectos cualitativos, cuantitativos y mecanísticos de la interacción entre el fármaco y su receptor en el organismo.
– Procesos farmacodinámicos y farmacocinéticos que explican los efectos del fármaco sobre el organismo y los del organismo sobre el fármaco.
– Alteraciones farmacodinámicas y farmacocinéticas condicionados por la enfermedad, la edad o los polimorfismos genéticos.
– Interacciones farmacológicas, reacciones adversas y farmacovigilancia.

  • MÓDULO 5: ENSAYOS CLÍNICOS EN ESPECIALIDADES MÉDICAS (I)

– Fisiopatología, diagnóstico, tratamiento farmacológico y escalas
de evaluación de la historia natural de las enfermedades
neuropsiquiátricas, neurológicas y cardiovasculares.
– Casos clínicos relevantes de cada enfermedad estudiada.
– Casos prácticos de ensayos clínicos con las peculiaridades de
cada fármaco y la enfermedad.

  • MÓDULO 6: ENSAYOS CLÍNICOS EN ESPECIALIDADES MÉDICAS (II)

– Enfermedades onco-hematológicas, sus tratamientos y talleres de ensayos clínicos en distintos tipos de cáncer.
– Enfermedades infecciosas, antibióticos y antiviriásicos y ejemplos de ensayos clínicos.
– Enfermedades inflamatorias y dolor.

  • TRABAJO FIN DE MÁSTER

– Diseño de la documentación necesaria para la aprobación
de un ensayo clínico.

  • PRÁCTICAS

– Prácticas profesionales garantizadas en entidades que desarrollen ensayos clínicos.

  • ¿DÓNDE HAN HECHO LAS PRÁCTICAS NUESTROS ALUMNOS LOS ÚLTIMOS TRES AÑOS?

PPD – FIB LA PRINCESA – DYNAMIC – CRO – CABYC – HOSPITAL NIÑO JESÚS – PIVOTAL – IFTH – FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ SERMES – FIB 12 OCTUBRE – OXON – JANSSEN – ROVI – LINICAL – IQVIA – IBSAL – LIFE LENGHT – TFS – AEMPS – GEICAM COVANCE – SYNEOS – ABBVIE – CLINICAL TRIAL TEAM – FIB LA PAZ – FIB GREGORIO MARAÑÓN – ASTRAZENECA – ARISTO PHARMA – FARMALIDER – LINDE – FIB RAMÓN Y CAJAL – ABBOTT – PHARM-OLAM – BAXALTA – LILLY- CNIO – CLÍNICAS CETA

  • ¿PARA QUÉ TE FORMA EL MYCEC?

Con este máster te convertirás en Monitor y Coordinador de Ensayos Clínicos, profesionales expertos en la gestión y coordinación de los ensayos clínicos. Se trata de perfiles profesionales de alta demanda, dado que sus funciones son  imprescindibles para realizar el ensayo clínico.

  • ¿DÓNDE PODRÁS TRABAJAR?

EL MYCEC te aportará los conocimientos prácticos y teóricos necesarios para tu incorporación laboral en laboratorios farmacéuticos, CROs, Unidades de Investigación Clínica de hospitales, Sociedades Científicas, Fundaciones de Investigación, Agencias Reguladoras, etc., como monitor y coordinador de ensayos clínicos.

  • NUESTROS DATOS:

Los alumnos del MYCEC-20 realizaron prácticas en CROs, laboratorios y fundaciones de investigación de hospitales.

Los alumnos del MYCEC-20 encontraron empleo antes o al finalizar sus prácticas en un 95% tras el primer año de cursar el máster.

 

  • CONOCE A LOS DIRECTORES Y TUTORES DEL MYCEC:

Antonio García (Director)

Catedrático emérito de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina (UAM). Presidente de la Fundación Teófilo Hernando.

 

 

Francisco Abad

Francisco Abad (Director)

Jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de la Princesa de Madrid. Vicedecano de Medicina y Profesor Titular de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina (UAM). Instituto Fundación Teófilo Hernando.

 

 

Julio Ancochea-

Julio Ancochea Bermúdez (Subdirector)

Jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de la Princesa de Madrid. Profesor Titular del Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina (UAM). Instituto Fundación Teófilo Hernando.

 

 

Arturo García de Diego
Arturo García de Diego (Codirector)

Director de la Fundación Teófilo Hernando. Director de Gestión del Instituto Teófilo Hernando de la UAM. Máster en Administración y Dirección de Empresas. Máster en Investigación y Comercialización del Medicamento.

 

 

Alberto Borobia

Alberto Borobia

Coordinador de la Unidad Central de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos (UCICEC), integrada en SCReN. Responsable de la Consulta de Farmacogenética Clínica (Hospital Universitario La Paz). Licenciado en Medicina en la Universidad Autónoma de Madrid y Doctor en Medicina (Farmacología Clínica).

 

 

Rocío Prieto

Senior Clinical Research Associate (CRA) en Adknoma Health Research. Licenciada en Biología por la Universidad de Córdoba, Máster en Biotecnología Molecular, Máster en Ensayos Clínicos. Doctora en Farmacología y Terapeútica.

 

 

Alberto Pliego

Alberto Pliego

Functional Manager/ ED&CP /GCO Janssen-Cilag. Licenciado en Farmacia por la Universidad San Pablo CEU, Máster en monitorización de ensayos clínicos y posgrado en Metodología en la Investigación: Diseño y estadística en Ciencias de la Salud: fundamentos de diseño estadística.

 
 

Juan José Lafora
Juan José Lafora

Senior Clinical Research Associate (CRA) en PRA HealthScience. Licenciado en Biología por la Universidad Complutense de Madrid, Título Propio en Economía y Empresa y Máster en Educación Secundaria.

 

 

Javier Sánchez

Javier Sánchez

Project Manager en GEICO (Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario). Licenciado en Farmacia por la Universidad de Salamanca, Máster en Marketing, Dirección comercial y ventas. Máster MBA Executive y Máster en monitorización de ensayos clínicos.

 

 

Berta Nasarre

Berta Nasarre

Coordinadora de Ensayos Clínicos en el CNIO-Hospital de Fuenlabrada. Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares, Certificado de Aptitud Pedagógica y Máster en Oncología Molecular.

 
 
 
 
 

  • ¿QUIERES INSCRIBIRTE YA? ¿TIENES ALGUNA DUDA?

Para solicitar tu admisión sólo tienes que enviarnos tu CV y una carta de motivación. Te contestaremos lo antes posible para citarte a entrevista. Para resolver cualquier duda, solo tienes que preguntarnos.

Puedes rellenar el siguiente formulario o ponerte en contacto con nuestro Departamento de Docencia:

iconoemailreducido docencia@ifth.es
iconotelefonoreducido 91 192 37 00 Ext. 204

*Por favor, nombra los archivos adjuntos sin tildes.

Tu nombre y Apellidos*

Tu e-mail*

Tu teléfono*

Fecha de Nacimiento*

Adjuntar CV actualizado

Adjuntar Carta de Motivación

Tu mensaje

  Acepto la Política sobre Protección de datos

 

  • ¡MIRA LO QUE OPINAN LOS ALUMNOS DEL MYCEC SOBRE EL MÁSTER!:

 

ISO_9001_510x652

La Fundación Teófilo Hernando cuenta con la certificación ISO 9001:2015, otorgada por Bureau Veritas Certification, en relación a la Gestión e Impartición de Formación en I+D+i del Medicamento.