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Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos

TIPO DE CURSO: Máster. Título Propio de la Universidad Autónoma de Madrid. 

NÚMERO DE CRÉDITOS: 60

CENTRO: Facultad de Medicina UAM (Junto al Hospital La Paz)
C/Arzobispo Morcillo, 4, Madrid
*Aparcamiento gratuito para alumnos

DURACIÓN: 1 año académico

MODALIDAD: Presencial + Prácticas garantizadas (entre 6 meses y 1 año)

HORARIO: Lunes a jueves de 18.00 a 21.00 horas

DURACIÓN DE LAS CLASES: Octubre 2019 – abril 2020

APERTURA DE MATRÍCULA: marzo de 2019   ¡ABIERTO PERIODO DE MATRÍCULA!

BECAS: 10% de las plazas en becas (beca completa o media beca)

TASAS: 6500 euros

  • FORMA DE PAGO: Se permite el pago fraccionado:

500 euros: reserva de plaza tras la admisión

3000 euros: primer pago matrícula (octubre)

3000 euros: segundo pago matrícula (enero)

  • PERFIL DE LOS CANDIDATOS:

Licenciados/graduados en ciencias de la salud, nivel B2 o superior de inglés.

*En algunos casos es valorable por la Comisión de Posgrado de la UAM el acceso mediante otros títulos propios o experiencia profesional justificable.

  • PROCESO DE INSCRIPCIÓN:

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  • PROGRAMA:

El programa combina clases presenciales con debates científicos, coworking entre los estudiantes, talleres y distintas actividades que harán que el alumno tenga una visión global del funcionamiento de un ensayo clínico, así como de todos los agentes que forman parte del sector:

  • MÓDULO 1: EL MONITOR Y EL COORDINADOR DE ENSAYOS CLÍNICOS Y SUS ENTORNOS DE TRABAJO

– Evolución histórica del ensayo clínico. Tipos de ensayos clínicos.
– Perfil profesional del monitor y del coordinador de ensayos clínicos.
– Entornos profesionales en los que desarrollará su trabajo.
– Personal skills: Técnicas de entrevista, redacción de CV, Linkedin.

  • MÓDULO 2: ÉTICA, REGULACIÓN Y GESTIÓN ADMINISTRATIVA DEL ENSAYO CLÍNICO

– Códigos éticos para la protección de los voluntarios sanos y pacientes que participan en el ensayo clínico.
– Legislación internacional, europea y española para la protección del paciente, el diseño y desarrollo del ensayo clínico.
– Gestión administrativa del ensayo clínico.

  • MÓDULO 3: METODOLOGÍAS DEL ENSAYO CLÍNICO

– Fases del ensayo clínico.
– Materiales de trabajo del Monitor / Coordinador.
– Diseño de un plan de viabilidad.

  • MÓDULO 4: PRINCIPIOS BÁSICOS DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA

– Aspectos cualitativos, cuantitativos y mecanísticos de la interacción entre el fármaco y su receptor en el organismo.
– Procesos farmacodinámicos y farmacocinéticos que explican los efectos del fármaco sobre el organismo y los del organismo sobre el fármaco.
– Alteraciones farmacodinámicas y farmacocinéticas condicionados por la enfermedad, la edad o los polimorfismos genéticos.
– Interacciones farmacológicas, reacciones adversas y farmacovigilancia.

  • MÓDULO 5: ENSAYOS CLÍNICOS EN ESPECIALIDADES MÉDICAS (I)

– Fisiopatología, diagnóstico, tratamiento farmacológico y escalas
de evaluación de la historia natural de las enfermedades
neuropsiquiátricas, neurológicas y cardiovasculares.
– Casos clínicos relevantes de cada enfermedad estudiada.
– Casos prácticos de ensayos clínicos con las peculiaridades de
cada fármaco y la enfermedad.

  • MÓDULO 6: ENSAYOS CLÍNICOS EN ESPECIALIDADES MÉDICAS (II)

– Enfermedades onco-hematológicas, sus tratamientos y talleres de ensayos clínicos en distintos tipos de cáncer.
– Enfermedades infecciosas, antibióticos y antiviriásicos y ejemplos de ensayos clínicos.
– Enfermedades inflamatorias y dolor.

  • TRABAJO FIN DE MÁSTER

– Diseño de la documentación necesaria para la aprobación
de un ensayo clínico.

  • PRÁCTICAS

– Prácticas profesionales garantizadas en entidades que desarrollen ensayos clínicos.

  • ¿DÓNDE HAN HECHO LAS PRÁCTICAS NUESTROS ALUMNOS LOS ÚLTIMOS TRES AÑOS?

PPD – FIB LA PRINCESA – DYNAMIC – CRO – CABYC – HOSPITAL NIÑO JESÚS – PIVOTAL – IFTH – FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ SERMES – FIB 12 OCTUBRE – OXON – JANSSEN – ROVI – LINICAL – IQVIA – IBSAL – LIFE LENGHT – TFS – AEMPS – GEICAM COVANCE – SYNEOS – ABBVIE – CLINICAL TRIAL TEAM – FIB LA PAZ – FIB GREGORIO MARAÑÓN – ASTRAZENECA – ARISTO PHARMA – FARMALIDER – LINDE – FIB RAMÓN Y CAJAL – ABBOTT – PHARM-OLAM – BAXALTA – LILLY- CNIO – CLÍNICAS CETA

  • ¿PARA QUÉ TE FORMA EL MYCEC?

Con este máster te convertirás en Monitor y Coordinador de Ensayos Clínicos, profesionales expertos en la gestión y coordinación de los ensayos clínicos. Se trata de perfiles profesionales de alta demanda, dado que sus funciones son  imprescindibles para realizar el ensayo clínico.

  • ¿DÓNDE PODRÁS TRABAJAR?

EL MYCEC te aportará los conocimientos prácticos y teóricos necesarios para tu incorporación laboral en laboratorios farmacéuticos, CROs, Unidades de Investigación Clínica de hospitales, Sociedades Científicas, Fundaciones de Investigación, Agencias Reguladoras, etc., como monitor y coordinador de ensayos clínicos.

  • NUESTROS DATOS:
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Los alumnos del MYCEC-19 realizaron prácticas en CROs, laboratorios y fundaciones de investigación de hospitales.

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Los alumnos del MYCEC-19 encontraron empleo antes o al finalizar sus prácticas en un 95% tras el primer año de cursar el máster.

 

  • CONOCE A LOS DIRECTORES Y TUTORES DEL MYCEC:


Antonio García (Director)

Catedrático emérito de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid (UAM). Ex-jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de La Princesa. Presidente de la Fundación Teófilo Hernando. Licenciado en Medicina y Cirugía y Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Complutense de Madrid.

 

 

Francisco Abad

Francisco Abad (Director)

Jefe del Servicio de Farmacología Clínica, responsable de la Unidad Central de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos, incluida en la Plataforma de Unidades de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos, presidente del Comité Ético de Investigación Clínica (Hospital Universitario de la Princesa). Profesor titular del Departamento de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina de la UAM. Investigador del Instituto Fundación Teófilo Hernando. Licenciado en Medicina y Cirugía en la Universidad Autónoma de Madrid y Doctor en Medicina y Cirugía.

 

 

Alberto Borobia

Alberto Borobia

Coordinador de la Unidad Central de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos (UCICEC), integrada en SCReN. Responsable de la Consulta de Farmacogenética Clínica (Hospital Universitario La Paz). Licenciado en Medicina en la Universidad Autónoma de Madrid y Doctor en Medicina (Farmacología Clínica).

 

 

Rocío Prieto

Rocío Prieto

Monitora de Ensayos Clínicos (CRA) en la Fundación Teófilo Hernando. Licenciada en Biología por la Universidad de Córdoba, Máster en Biotecnología Molecular, Máster en Ensayos Clínicos IFTH-UAM. Doctora en Farmacología y Terapeútica por la UAM.

 

 

David Carrillo

David Carrillo

Senior Clinical Operations Manager, Spain & Portugal, en Covance. Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos.

 

 

Alberto Pliego

Alberto Pliego

Senior Trial Manager in GCO departamento en Janssen-Cilag. Licenciado en Farmacia por la Universidad San Pablo CEU, Máster en monitorización de ensayos clínicos y posgrado en Metodología en la Investigación: Diseño y estadística en Ciencias de la Salud: fundamentos de diseño y estadística.

 

 

Javier Sánchez

Javier Sánchez

Project Manager en GEICO (Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario). Licenciado en Farmacia por la Universidad de Salamanca, Máster en Marketing, Dirección comercial y ventas. Máster MBA Executive y Máster en monitorización de ensayos clínicos.


 

  • ¿QUIERES INSCRIBIRTE YA? ¿TIENES ALGUNA DUDA?

Para solicitar tu admisión sólo tienes que enviarnos tu CV y una carta de motivación. Te contestaremos lo antes posible para citarte a entrevista. Para resolver cualquier duda, solo tienes que preguntarnos.

Puedes rellenar el siguiente formulario o ponerte en contacto con nuestro Departamento de Docencia:

iconoemailreducido docencia@ifth.es
iconotelefonoreducido 91 192 37 00 Ext. 204

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  • ¡MIRA LO QUE OPINAN LOS ALUMNOS DEL MYCEC SOBRE EL MÁSTER!:

 

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La Fundación Teófilo Hernando cuenta con la certificación ISO 9001:2015, otorgada por Bureau Veritas Certification, en relación a la Gestión e Impartición de Formación en I+D+i del Medicamento.