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Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos

portada.MYCEC-19Tipo de curso:

Máster. Título Propio de la Universidad Autónoma de Madrid. 

Número de Créditos: 60 ECTS

Centro: Facultad de Medicina UAM

Duración en años académicos: 1

Modalidad: Presencial + Prácticas

Fecha inicio preinscripción: 1 de marzo de 2017

Fecha inicio docencia: Octubre 2017

Precio: 5250 euros

Forma de pago: Se permite el pago fraccionado: reserva de plaza + primer pago matrícula +segundo pago matrícula

Becas: 10% de las plazas en becas (beca completa o media beca)

Dirección: Prof. Antonio García García. Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid. Ex Jefe del servicio de Farmacología Clínica del Hospital La Princesa. Fundador del Instituto Teófilo Hernando de I+D del Medicamento. Presidente de la Fundación Teófilo Hernando.

Codirección: Prof. Francisco Abad Santos, Jefe de Sección de Farmacología Clínica del Hospital La Princesa, Instituto Fundación Teófilo Hernando de I+D del Medicamento.

Perfil del alumnado: licenciados/graduados en ciencias biomédicas, nivel intermedio de inglés. En algunos casos es valorable por la Comisión de Posgrado de la UAM el acceso mediante otros títulos propios o experiencia profesional justificable.

Proceso de inscripción:
1. Envía CV con fotografía y carta de motivación
2. Te citaremos para entrevista y prueba de nivel de inglés
3. Evaluación de la candidatura por parte de la Comisión Académica
4. Admisión y reserva de plaza

Lugar de Impartición: Facultad de Medicina UAM

Dirección: C/ Arzobispo Morcillo, 4, 28029 Madrid

Horario: Lunes a jueves de 18.00 a 21.00 horas

Transporte privado:
Aparcamiento para alumnos en la Facultad de Medicina

Transporte público:

 logo_emt

Urbanos (parada frente a la entrada Facultad de Medicina): 67 – 124 – 132 – 134 – 135 – 137 – 173

Interurbanos:

712, 713, 716, 717 (Tres Cantos-Plza Castilla)

714 (Comillas-Cantoblanco–Plza Castilla)

721, 722 (Colmenar Viejo-Plza Castilla)

724 (Manzanares el Real-Plza Castilla)

725 (Miraflores-Plza Castilla)

726 (Guadalix-Plza Castilla)

logo_metro Begoña (Línea 10)
 logo_renfe Cercanías (Estaciones de Ramón y Cajal o Chamartín)C7 -Alcalá de Henares-Las Rozas-Principe PioC10 – Villalba-Atocha-Pitis

C8 – Atocha-El Escorial-Cercedilla-Segovia

Descripción y Objetivos del MYCEC

Con este máster, la Universidad Autónoma de Madrid, el Instituto Teófilo Hernando y la Fundación Teófilo Hernando pretenden proporcionar una formación sobre la monitorización y coordinación de ensayos clínicos que capacite para realizar funciones en los departamentos médicos y de investigación clínica en la Industria Farmacéutica, CROs y entorno hospitalario.

El Máster aportará a los alumnos los conocimientos y habilidades necesarios para su incorporación a los departamentos de investigación clínica de la industria farmacéutica, pero también de las Unidades de Investigación Clínica de hospitales, Sociedades Científicas, Agencias Reguladoras, etc., como monitores de ensayos clínicos. Las principales competencias que el alumno adquirirá en el Máster son las siguientes:

  • Adquirir conocimientos teóricos de diseño y síntesis de nuevos fármacos, así como sobre las etapas de estudios farmacológicos preclínicos y clínicos.
  • Aprender a redactar curriculum vitae y a realizar entrevistas de trabajo para el ámbito concreto de la investigación clínica y la industria farmacéutica.
  • Conocer y aplicar los procedimientos clínicos que permitan evaluar los efectos beneficiosos y perjudiciales de los medicamentos, integrándolos en la toma de decisiones terapéuticas.
  • Desarrollar la capacidad de aprendizaje conociendo y aplicando la legislación que regula los ensayos clínicos con medicamentos, la normativa europea y los procedimientos internos de trabajo de las compañías farmacéuticas.
  • Integrar las características farmacocinéticas y farmacodinámicas, así como otros factores determinantes de la utilización de los principales grupos farmacológicos, para su aplicación con fines terapéuticos y diagnósticos.
  • Desarrollar la capacidad para mantener una comunicación oportuna y eficaz con los diferentes profesionales implicados en el desarrollo de un ensayo clínico.
  • Desarrollar la capacidad de responsabilizarse del seguimiento y supervisión de las actividades llevadas a cabo en los centros de investigación para asegurar el cumplimiento de las normas de Buena Práctica Clínica, legislación, protocolo y procedimientos del estudio.
  • Desarrollar la capacidad de mantener organizada, actualizada y correctamente archivada la documentación esencial, tarea imprescindible en los protocolizados ensayos clínicos.
  • Desarrollar profesionales capaces de trabajar en equipo y asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la †gestión de proyectos de investigación clínica.
  • Preparar para la inmersión laboral en la industria farmacéutica, Unidades de Investigación Clínica de hospitales, Sociedades Científicas, Agencias Reguladoras, etc.

Programa

  • El monitor de ensayos clínicos y sus entornos de trabajo
  • Ética, regulación y gestión administrativa del ensayo clínico
  • Principios básicos de farmacología clínica
  • Metodología del ensayo clínico
  • Ensayos clínicos en especialidades médicas (I)
  • Ensayos clínicos en especialidades médicas (II)
  • Trabajo Fin de Máster
  • Prácticas

Empresas Colaboradoras de prácticas:

En sus 18 ediciones anteriores, las prácticas de los alumnos se han realizado en entidades implicadas en las distintas facetas del ensayo clínico:

  • El promotor (empresas farmacéuticas, sociedades científicas)
  • Las agencias de investigación por contrato (CRO, acrónimo del inglés Contract Research Organization)
  • El investigador (unidades hospitalarias de investigación)
  • El regulador (Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, AEMPS).

En los siguientes gráficos se muestran los últimos datos completos donde nuestros alumnos han realizado prácticas y su posterior inserción laboral (total empleabilidad):

Centros de prácticas 15-16

Centros de prácticas MYCEC Curso 2015-2016

Centros de trabajo 15-16

Centros de trabajo después de las prácticas Curso 2015-2016

 

 

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