Categoría: Noticias
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NoticiasJUEVES 6 DE FEBRERO A LAS 16.00 H "Physiological role of respiratory supercomplexes" Ponente: José Antonio Enríquez Domínguez Investigador Senior Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Fecha: jueves, 6 de febrero de 2020 a las 16:00 horas Lugar: Biblioteca del Departamento de Farmacología Facultad de Medicina, UAM Entrada Libre Descargue el póster del Seminario
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NoticiasNUEVO ARTÍCULO DE FARMACOTERAPIA El 22 de octubre de 1937, el doctor A.S. Calhoun, un médico que ejercía en Covington County, EE. UU., escribió la siguiente carta: Cualquier médico que haya practicado la medicina durante un cuarto de siglo, está familiarizado con la muerte. Pero haber causado la muerte debido a la inocente prescripción de un medicamento, a seis de mis pacientes, uno de ellos mi mejor amigo, me ha ocasionado días y noches de agonía mental y espiritual; nunca pensé que un ser humano podría sobrevivir a dicha situación. He vivido horas en laS que deseaba morir para que esa agonía desapareciera. La medicina que mató a los pacientes del doctor Calhoun fue el elixir de sulfanilamida. La tal medicina ocasionó más de 100 muertes en 15 estados de los EE. UU., entre septiembre y octubre de 1937. Este dramático acontecimiento reforzó la autoridad del organismo regulador de los medicamentos y alimentos en Estados Unidos (Food and Drug Administration, FDA), con el
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NoticiasNUEVO ARTÍCULO DE FARMACOTERAPIA En el texto “Aids to Pharmacology” (Churchill Livingstone, Londres, 1986), Howard Rogers y Roy Spector presentan una sucinta farmacología, yo diría que telegráfica, para ayudar con esquemas, diagramas, tablas y listados a los estudiantes de Medicina a preparar los exámenes de esta materia. En la introducción dan una serie de consejos al estudiante, tanto para el examen escrito tipo test como para el oral. Una de las preguntas tiene el estilo clásico, directo y claro de frases cuyo contenido hay que tildar de verdadero (V) o falso (F). Reza así: Las acciones de anticolinesterásicos tipo fisostigmina: A. No se afectan por atropina B. Son similares a las de acetilcolina C. Bloquean las acciones del curare D. Bloquean las acciones del suxametonio E. No se afectan por el propranolol ¿Se atreven a poner las letras V o F delante de cada una de las frases? Yo sí, aunque juego con ventaja porque tengo delante el didáctico “Rang y Dale” de Farmacología. Veamos. Frase A. La atropina es
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NoticiasNUEVO ARTÍCULO DE FARMACOTERAPIA La deficiencia androgénica es la indicación principal de los esteroides androgénicos anabolizantes. También se han utilizado en el tratamiento de ciertas formas de anemia aplásica, en el prurito secundario a ictericia en el cáncer terminal o en la osteoporosis posmenopáusica. Pero es el abuso de esta medicación (testoterona, oximetolona, nandrolona, metenolona, fluoximesterona, estanozolol) la que ocasiona más problemas sanitarios, por su alto consumo en grandes dosis y sus efectos adversos. En un instructivo y curioso libro de farmacología forense (R.E. Ferner, Oxford University Press, 1995), leo algunos casos judiciales asociados a agresiones realizadas por sujetos que consumen estos anabolizantes para mejorar el rendimiento en atletas. Ello se puso de manifiesto cuando en la final de los 100 metros lisos en los Juegos Olímpicos de 1988, Ben Johnson ganó la prueba ayudado por los esteroides androgénicos. El abuso de los anabólicos está bastante extendido en el público en general, con el fin de incrementar la masa muscular. A costa,
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NoticiasJUEVES 16 DE ENERO A LAS 16:00 HORAS "Evaluación farmacoepidemiológica del efecto quimioprotector sobre cáncer colorrectal de los anti-inflamatorios no esteroídicos y los SYSADOA". Ponente: Prof. Francisco de Abajo Catedrático Departamento de Farmacología Universidad de Alcalá de Henares Fecha: jueves, 16 enero 2020 a las 16:00h Lugar: Biblioteca del Departamento de Farmacología. Facultad de Medicina, UAM. Entrada Libre Descargue el póster del Seminario Teófilo Hernando
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NoticiasINAUGURADO EL PASADO 18 DE DICIEMBRE El miércoles 18 de diciembre tuvo lugar la inauguración de la 40ª edición del Congreso GENN, la reunión anual del Grupo Español de Neurotransmisión y Neuroprotección (GENN), que este año se celebra en las fantásticas instalaciones del hotel Cándido, en Segovia, del 18 al 21 de diciembre. El ayuntamiento de Segovia, que apoya la celebración de este congreso en la ciudad patrimonio de la Humanidad, estuvo presente en la figura de D. Miguel Merino Sánchez, concejal de Obras, Servicios e Infraestructuras, acompañando en la inauguración al profesor Antonio García García (presidente de la Fundación Teófilo Hernando) y a D. Arturo García de Diego (director de la Fundación Teófilo Hernando). Junto al excelente programa científico, los cerca de 100 asistentes a este XL Congreso GENN podrán disfrutar de diferentes actividades culturales, así como de la gastronomía segoviana. ¡Esperamos que este XL GENN sea todo un éxito! Consulte aquí toda la información sobre el XL Congreso GENN Consulte aquí la historia del GENN
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NoticiasNUEVO ARTÍCULO DE FARMACOTERAPIA La afinidad de un fármaco por un determinado subtipo de receptor tiene interés clínico, sin duda. Por ejemplo, la atropina reconoce a los cinco subtipos de receptores muscarínicos. Por tanto bloqueará los efectos de la acetilcolina sobre los mismos, a saber: contracción del iris (produce midriasis y dificultad para la acomodación visual), contracción del músculo liso intestinal (produce estreñimiento), contracción del músculo detrusor de la vejiga de la orina (disminuye la urgencia de orinar en la vejiga hiperactiva), secreción bronquial (las bloquea) o la secreción de saliva (la bloquea), entre otras muchas funciones del parasimpático. Parece meridianamente claro que, si pretendemos bloquear con atropina una determinada función colinérgica mediada por un subtipo de receptor muscarínico, por ejemplo, la contracción de la vejiga para disminuir la urgencia urinaria y la nocturia, los efectos colaterales serán cuantiosos (estreñimiento, sequedad de mucosas, dificultad para la acomodación visual). Por ello, la industria farmacéutica ha hecho esfuerzos para encontrar moléculas anticolinérgicas más
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NoticiasNUEVO ARTÍCULO DE FARMACOTERAPIA La difenilhidantoína (fenitoína para los amigos) se sintetizó en 1908 por el alemán Heinrich Biltz. En 1923, la compañía Parke-Davis también la sintetizó en Detröit, EE. UU., en el marco de un programa de desarrollo de barbitúricos sedantes. Al comprobar que la fenitoína carecía de dichos efectos, los químicos orgánicos Dox y Thomas la arrojaron a las llamas de la oscuridad. En 1937, Tracy Putnam y Hiram Houston Merritt recibieron siete compuestos barbitúricos que habían solicitado a los químicos de Parke-Davis. Con gran sorpresa, observaron que uno de ellos, la fenitoína, a pesar de carecer de efectos sedantes, desplegaba pronunciados efectos anticonvulsivantes en un modelo animal de epilepsia. Un año después, estos investigadores publicarían el primer estudio clínico en 142 pacientes epilépticos, descubriendo los notables efectos antiepilépticos de fenitoína, particularmente en el grand mal. Durante décadas se creyó que el mecanismo de la contundente acción anticonvulsivante de la fenitoína era su “efecto estabilizador de las membranas” neurales, que es
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Noticias,Sin categoríaEN EL JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY Nuevas moléculas duales para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer combinando el antagonismo del receptor de histamina H3 (H3) y el bloqueo de los canales de calcio con adicional inhibición de colinesterasa. Investigadores del Instituto Fundación Teófilo Hernando, doctores Cristóbal de los Ríos y Javier Egea, han participado en un artículo aceptado recientemente en la revista de Química Médica Journal of Medicinal Chemistry. En esta publicación, dirigida por Lhassane Ismaili, y con la colaboración de distintos autores, se proponen nuevas moléculas como ligandos multidiana para abordar la enfermedad de Alzheimer (EA). En este trabajo, se han sintetizado un total de 16 moléculas combinando el esqueleto de 1,4-dihidropiridinas (1,4-DHP) y un motivo cicloalquilamina, presente en compuestos como el Contilisant o Pitolisant. La presencia de ambos farmacóforos otorgaría a los nuevos compuestos híbridos las propiedades farmacológicas correspondientes a las anteriores familias de moléculas, bloqueo de los canales de calcio (1,4-DHP) y antagonismo de los receptores histaminérgicos H3 (Pitolisant),
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NoticiasJUEVES 28 DE NOVIEMBRE A LAS 16:00 HORAS “Plasticidad sináptica del estriado y su modulación por dopamina”. Ponente: Profa. Rosario Moratalla Villalba Dpto. Neurobiología Funcional y de Sistemas Instituto Cajal (CSIC) Fecha: jueves 28 de noviembre de 2019 Hora: 16:00h Lugar: Biblioteca del Departamento de Farmacología Facultad de Medicina Universidad Autónoma de Madrid Entrada Libre Descargue el póster del Seminario Teófilo Hernando
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La farmacogenética podría haberlo evitado
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